Порядок проведения работ по сертификации
Необходимость проведения санитарно-эпидемиологической и ветеринарной экспертиз, фитосанитарного контроля и экологической экспертизы определяется ОС при наличии соответствующих санитарно-эпидемиологических, ветеринарных, фитосанитарных или экологических требований в НД на заявленную продукцию. Данные процедуры могут проводиться одновременно с сертификационными испытаниями и должны быть завершены с предоставлением соответствующих документов заявителю до выдачи сертификата соответствия.ОС должен подготовить и предоставить заявителям по их требованию следующую информацию: Перечень или выписку из перечня видов продукции, подлежащей обязательной сертификации; Правила сертификации продукции по области аккредитации ОС; Прейскурант цен (тарифов) на услуги по сертификации; Свидетельство об аккредитации.Для проведения сертификации продукции заявитель направляет в соответствующий ОС заявку через порталПри сертификации ввозимой продукции должны быть представлены следующие документы: Копия НД на производимую продукцию (при его наличии); Образец маркировки продукции или информация о продукции; Копия охранного документа (свидетельство, патент или приложение к ним) о регистрации соответствующего объекта, подтверждающего права на ОИС, используемое в продукции, или копия лицензионного договора на его использование (при наличии); Копия товаросопроводительного документа с отметкой о прибытии на таможенную территорию Республики Узбекистан (товарно-транспортная накладная, инвойс, счет-фактура); При наличии, копия санитарно-эпидемиологического заключения с протоколами испытаний, содержащего результаты испытаний в лаборатории органа государственного санитарного надзора и сведения о других требованиях, установленных в НД (ветеринарное и фитосанитарное заключение, экологическая экспертиза).В случае если заявителем было представлено одновременно заявление на получение санитарно-эпидемиологического заключения и сертификата соответствия, копия санитарно-эпидемиологического заключения с протоколами испытаний представляется после оформления его в установленном порядке.При сертификации производимой продукции должны быть представлены следующие документы: Копия НД на производимую продукцию; Образец маркировки продукции (информация о продукции); Копия охранного документа (свидетельство, патент или приложение к ним) о регистрации соответствующего объекта, подтверждающего права на ОИС, используемое в продукции, или копия лицензионного договора на его использование (при наличии); При наличии, копия санитарно-эпидемиологического заключения, содержащего результаты испытаний в лаборатории органа государственного санитарного надзора и сведения о других требованиях, установленных в НД (ветеринарное и фитосанитарное заключение, экологическая экспертиза).При отсутствии ОС, аккредитованного на сертификацию заявляемого вида продукции на момент подачи заявки, заявка направляется в НСО, который обязан организовать проведение сертификации и определить АИЛ для сертификационных испытаний. При наличии нескольких ОС заявляемого вида продукции, заявитель вправе обратиться к одному из них, по своему усмотрению.После подачи заявки ОС рассматривает ее, проводит анализ представленных документов и не позднее двух дней после ее получения сообщает заявителю решение, которое содержит все основные условия сертификации, основывающиеся на установленном порядке сертификации продукции, в том числе указывается схема сертификации и необходимые НД, на соответствие которыми будет проведена сертификация, указывается АИЛ, которая будет проводить испытания. При наличии в НД на сертифицируемую продукцию гигиенических, ветеринарных, фитосанитарных или экологических норм и требований, в решении также указывается необходимость получения санитарно-эпидемиологического, ветеринарного, фитосанитарного заключения или экологической экспертизы. Со стороны ОС в процессе сертификации продукции, производимой в республике и ввозимой, проводится изучение и проверка соблюдения прав на ОИС. При подаче заявки на сертификацию продукции, в случае представления копии охранного документа о регистрации соответствующего объекта, подтверждающего права на ОИС (свидетельство, патент или приложение к ним), используемое в продукции, или копии лицензионного договора на его использование изучение и проверка соблюдения прав на ОИС в процессе сертификации такой продукции не осуществляется.Со стороны ОС в период изучения и проверки соблюдения прав на ОИС, используемое в продукции, осуществляется следующее: а) в процессе рассмотрения заявки на сертификацию продукции, включая идентификацию, отбор и доставку образцов в лабораторию, изучение и проверка соблюдения прав на ОИС, используемое в продукции, осуществляется ОС в течение двух рабочих дней. При этом обозначение, наименование и другие реквизиты, использованные в отобранных образцах продукции (этикетках и упаковках) для проведения сертификационных испытаний, сопоставляются с информацией, имеющейся на «Портале охраны промышленной собственности» Министерства юстиции Республики Узбекистан; б) при обнаружении тождественности и сходства до степени смешения ОИС, охраняемых законодательными актами с обозначениями, наименованиями и иными реквизитами, использованными в образцах продукции (этикетках и упаковках), отобранных для проведения сертификационных испытаний в период изучения и проверки, ОС выдает заявителю мотивированный отказ.Срок оформления и выдачи сертификата соответствия на продукцию с момента подачи всех необходимых документов (протоколы испытаний, акт обследования, санитарно-эпидемиологическое, ветеринарное, фитосанитарное заключение, заключение экологической экспертизы) не должен превышать трех рабочих дней. Необходимость проверки всех требований НД при сертификации определяет ОС в каждом конкретном случае, с учетом имеющихся у него дополнительных документов (сертификат на систему менеджмента или производство, протоколы испытаний компетентных организаций, санитарно-эпидемиологическое, ветеринарное, фитосанитарное заключения, экологическая экспертиза, техническая документация поставщика и др.). При этом, санитарно-эпидемиологические заключения при их передаче в ОС должны сопровождаться копиями протокола испытаний в органе государственного санитарного надзора.Если дополнительные документы содержат результаты испытаний по конкретным показателям в АИЛ, то ОС может использовать эти результаты для оценки соответствия без дополнительных испытаний. При этом учитывается срок давности испытаний, который не должен превышать срока годности по НД на продукцию. Испытания для целей сертификации проводятся в АИЛ. При отсутствии на момент сертификации, соответствующей АИЛ, на основании обращения органа по сертификации, НСО определяет место, порядок и условия проведения испытаний, обеспечивающие объективность их результатов. Срок оформления и выдачи протокола испытаний в целях сертификации конкретного вида продукции устанавливается, исходя из совокупной длительности испытаний данного вида продукции, проводимых в соответствии с методами, определяемыми нормативными документами в области технического регулирования.Отбор и идентификация образцов продукции для проведения сертификации осуществляется ОС с выездом на место в срок не позднее двух дней со дня подачи заявления. Количество образцов, порядок отбора, правила идентификации и хранения устанавливаются в НД на продукцию, подлежащую сертификации, в том числе в методиках испытаний. Количество образцов, отбираемых для сертификации партии продукции, ввозимых в республику, определяет ОС с учетом обеспечения проведения испытаний, согласно НД на методы испытаний.Идентификация представленной на сертификацию продукции при отборе образцов осуществляется по правилам сертификации продукции и оформляется актом идентификации и отбора образцов (проб). Если по результатам идентификации установлено, что представленные заявителем образцы не соответствуют НД, указанному в заявке, или не являются типовыми образцами сертифицируемой продукции, отбор образцов не проводится и заявителю представляется мотивированный отказ в сертификации. Отбор образцов (проб) производимой продукции оформляется актом идентификации и отбора образцов (проб), в двух экземплярах, один из которых вручается заявителю. Отбор образцов (проб) находящихся на хранении под таможенным контролем импортных товаров для проведения сертификации производится ОС, в присутствии должностного лица таможенного органа и владельца товара либо его представителя. При этом представителем ОС составляется акт идентификации и отбора образцов (проб), в трех экземплярах, из которых второй экземпляр вручается таможенному органу.Заявитель по своему усмотрению может представить технические характеристики сертифицируемой продукции. Заявитель также может представить в ОС протоколы испытаний, проведенных при разработке и постановке продукции на производство, или документы об испытаниях, выполненных отечественными или зарубежными испытательными лабораториями, аккредитованными или признанными в системе аккредитации Республики Узбекистан. По просьбе заявителя или его представителя должна быть предоставлена возможность ознакомиться с условиями испытаний в АИЛ. Заявитель имеет право присутствовать при испытаниях своей продукции. При этом в АИЛ должны быть приняты меры по обеспечению конфиденциальности.Ответственность за качество и достоверность результатов испытаний образцов, а также за хранение протоколов испытаний несет АИЛ, проводившая испытания. Протоколы испытаний подписываются уполномоченными специалистами-испытателями и утверждаются руководителем АИЛ. Протоколы испытаний представляются заявителю и в ОС. Если испытания продукции по отдельным параметрам проводились в разных АИЛ, то положительной оценкой соответствия продукции установленным требованиям считается наличие всех необходимых протоколов с положительными результатами испытаний. При отрицательных результатах испытаний, а также при представлении неполного комплекта документов ОС выдает заявителю заключение об отказе в выдаче сертификата соответствия, с указанием конкретных норм законодательства. В случае не подтверждения соответствия ввозимого товара требованиям по качеству и безопасности, ОС выдается заявителю и в Государственный таможенный комитет официальное заключение о несоответствии данного товара. По продукции, полностью разрушенной, частично разрушенной или не подвергшейся разрушению в период испытания, составляется акт о списании (возврате) продукции в присутствии заявителя (или его представителя).Обследования состояния производства сертифицируемой продукции устанавливаются правилами сертификации продукции. По результатам обследования составляется акт, который используется для выдачи сертификата соответствия. Срок проведения обследования не должен превышать 10 дней с момента отбора образцов. Сведения о проведенном обследовании производства приводятся в сертификате соответствия на продукцию. ОС после рассмотрения протокола(ов) испытаний, обследования состояния производства и документов, представленных заявителем с заявкой, выдает сертификат соответствия или отказывает в его выдаче.Общий срок прохождения процедуры сертификации устанавливается, исходя из совокупной длительности испытаний данного вида продукции, проводимых в соответствии с методами, определяемыми нормативными документами в области технического регулирования. Сертификат оформляется на государственном или русском языке. Оформленный сертификат соответствия регистрируется в Государственном реестре НСС Уз. Сертификат действителен только при наличии регистрационного номера.Сертификат соответствия выдается: На ввозимую продукцию — на срок годности продукции; На ввозимую продукцию в рамках одного внешнеторгового договора (контракта) — не более чем на один календарный год; Для серийно производимой продукции — на 3 года.Сертификат соответствия выдается на товар одного наименования либо на группу аналогичных товаров и его действие распространяется на всю партию товара, фактически ввозимого на территорию Республики Узбекистан, но не более количества, указанного в сертификате соответствия (при этом в рамках одного внешнеторгового договора (контракта) — на объем (количество) ввозимого товара по контракту с указанием моделей, типа, артикула и (или) других идентификационных признаков продукции).На основании выданного сертификата соответствия с учетом установленной схемы сертификации заключается соглашение о предоставлении заявителю права применения сертификата соответствия и использования знака соответствия. В данном соглашении должны быть оговорены способы маркировки сертифицированной продукции знаком соответствия и условия инспекционного контроля. Сертифицированная серийно производимая продукция (упаковка, тара и сопроводительная документация) маркируется знаком соответствия под ответственность организации-изготовителя. Реализация производителем части сертифицированной продукции может сопровождаться копией сертификата соответствия. Копии, выдаваемые держателю подлинника сертификата, регистрируются в соответствии с товаросопроводительной документацией на продукцию. На каждой копии указывается ее регистрационный номер, количество реализуемой продукции. Продукция, произведенная в период действия сертификата соответствия, считается сертифицированной и повторной сертификации не подлежит. Подтверждением сертификации продукции служит знак соответствия и дата изготовления в эксплуатационной и сопроводительной документации.Заявитель имеет право подать заявку в ОС с целью повторной сертификации, не менее чем за месяц до окончания срока действия сертификата соответствия на производимую продукцию. При этом ОС может изменить схему сертификации, учитывая результаты инспекционного контроля. При планируемых внесениях изменений в конструкцию (состав) продукции или технологию ее производства, которые могут повлиять на характеристики продукции, удостоверяемые при сертификации, изготовитель должен известить об этом ОС, который принимает решение о необходимости проведения корректирующих мероприятий.ОС, выдавший сертификат соответствия на серийно производимую продукцию, не менее одного раза в год проводит инспекционную контрольную проверку сертифицированной продукции с целью подтверждения ее соответствия требованиям, установленным при сертификации. При инспекционном контроле в зависимости от схемы сертификации проводятся испытания продукции и/или обследование производства. По результатам инспекционного контроля действие сертификата соответствия и использование знака соответствия может быть подтверждено, приостановлено или аннулировано.Объем, содержание и порядок проведения инспекционного контроля сертифицированной продукции устанавливается в правилах проведения инспекционного контроля. ОС обязан информировать изготовителя и НСО о приостановлении действия или аннулировании сертификата и права использования заявителем знака соответствия. НСО определяет необходимость информирования соответствующие органы государственного управления и средства массовой информации об аннулированных сертификатах.Основные этапы сертификации продукции:
- 1
Подачу заявки на сертификацию в орган по сертификации (далее – ОС) и ее рассмотрение.
- 2
Анализ НД на заявленную продукцию и других документов, представленных к заявке.
- 3
Изучение и проверка соблюдения прав на объекты интеллектуальной собственности (товарные знаки, знаки обслуживания, наименования мест происхождения товаров, географические указания и промышленные образцы) (далее — ОИС).
- 4
Принятие решения по заявке.
- 5
Подготовку и утверждение программы испытаний.
- 6
Идентификацию, отбор и доставку образцов в лабораторию.
- 7
Проведение испытания образцов в аккредитованной испытательной лаборатории (далее АИЛ).
- 8
Обследование состояния производства продукции (для схем сертификации 3 и 4).
- 9
Анализ полученных результатов, выдачу сертификата соответствия или отказ в его выдаче.
- 10
Регистрацию сертификатов соответствия в Государственном реестре НСС Уз.
Сертификат действителен только при наличии регистрационного номера. Продукция, произведенная в период действия сертификата, считается сертифицированной и повторной сертификации не подлежит.
Порядок сертификации продукции и услуг
Оставить заявку